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热稳定性变化规律,碱土金属碳酸盐热稳定性的变化规律(碱土金属)发布日期:2023-12-06 浏览次数:

碱土金属的硬度略大于碱金属,钙、锶、钡、镭仍可用小刀切割,其熔点和密度也都大于碱金属,但仍属于轻金属.

碱土金属的导电性和导热性能较好.它们的化学性质活泼,在空气中加热时,发生燃烧,产生光耀夺目的火光,形成氧化物.

与水作用时,放出氢气,生成氢氧化物,碱性比碱金属的氢氧化物弱,但钙、锶、钡、镭的氢氧化物仍属强碱.

碱土金属最外电子层上有两个价电子,氧化态为+2,所生成的盐多半很稳定,遇热不易分解,在室温下也不发生水解反应.碱土金属的离子为无色的,其盐类大多是白色固体,和碱金属的盐不同,碱土金属的盐类(如硫酸盐、碳酸盐等)溶解度都比较小.

在自然界中,碱土金属都以化合物的形式存在,可用焰色反应鉴定.由于它们的性质活泼,只能用电解方法制取。

镧系元素

镧系元素(汉语拼音:Lanxi Yuansu;英语:Lanthanide Elements),元素周期表ⅢB族中原子序数57~71的15种化学元素。包括镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥。镧系元素的化学符号用Ln代表。

镧系元素的性质非常相似,在自然界中共存于某些矿物中,彼此很难分离,因此也难以发现。自1803年从硅铈石中发现铈到1947年从铀裂变产物中分离出放射性元素钷,共经历了145年才逐个地把15种镧系元素以及与之伴生的另外两种ⅢB族元素钪和钇发现出来。这17种元素统称为稀土元素。

稀土元素在地壳中的丰度为0.015,3%,其中铈的丰度最大,为0.004,6%,约为铅的3倍,除放射性钷外,丰度最小的为铥0.000,003%,高于铋的丰度。所以稀土元素在地壳中的含量并不算稀少。世界稀土工业储量为4,500万吨,其中中国储量为3,600万吨,美国为550万吨,此外在巴西、印度、澳大利亚、俄罗斯和加拿大等国也有丰富的稀土矿藏。中国内蒙古白云鄂博铁铌稀土矿床,是最大的稀土矿,矿区内独立的稀土矿物有10种,其中经济意义最大的是氟碳铈矿和独居石。美国加利福尼亚有储量丰富的碳酸盐型稀土矿区。巴西的阿拉沙有碳酸盐型铌–稀土矿区,其中除有品位很高的铌矿石外,稀土、铀、钍的矿石也很丰富。

物理性质

镧系元素随着原子序数增加,原子半径和三价离子半径从镧到镥依次减小。这种现象称为镧系收缩。镧系收缩使镧系元素的性质从镧到镥呈现有规律的变化,如碱性依次减弱,生成氢氧化物的pH依次降低,二元化合物中共价成分增高,配合物稳定性增强等。这些性质上的差异正是溶剂萃取、离子交换等分离镧系元素方法的依据。

离子价态镧系元素通常容易失去外层5d16s2或4f16s2三个电子,生成三价阳离子Ln3+。其中La3+、Gd3+和Lu3+离子的4f壳层中的电子数分别为0、7和14,即分别处于全空、半充满和全充满的稳定状态,所以三价的镧、钆和镥离子最稳定。铈和铽能分别失去4f15d16s2和4f26s2四个电子,达到4f0和4f7壳层全空和半满的状态,生成稳定的四价离子Ce4+和Tb4+。铕和镱也可分别只失去6s2两个电子,达到4f壳层半满和全满状态,生成较稳定的二价离子Eu2+和Yb2+。

光谱镧系元素离子的荧光光谱都呈锐线谱,这种光谱特性使许多镧系元素化合物用于生产高色纯度的激光和发光材料。

磁性常温下金属镧、镱和镥是反磁性的,其他镧系金属均为顺磁性的。随着温度降低会发生由顺磁性转变为铁磁性或反铁磁性的变化。除了镧、镥外,三价镧系元素离子和二价铕和铥都具有未成对的4f电子,也呈现顺磁性。镧系金属和过渡金属的合金或金属间化合物等,是非常重要的和广泛应用的铁磁性材料。

化学性质

银白色有光泽的金属,质地较软,有延展性。化学性质比较活泼,在空气中迅速被氧化失去光泽。金属与冷水缓慢作用,与热水反应剧烈产生氢气。镧系金属具有仅次于碱金属和碱土金属的还原性,能将铁、钴、镍、铜等许多金属的氧化物还原为金属。加热镧系金属至200~400℃生成氧化物。

Ln3+离子与草酸反应生成难溶于水的草酸盐Ln2(C2O4)3·nH2O,加热至800~900℃分解生成相应的氧化物。镧系元素经分离为单一元素后,总是从溶液中被转化为草酸盐,经灼烧得氧化物作为最后产品。

羧酸、羟基羧酸、β–二酮和乙二胺四乙酸(EDTA)等都能和镧系离子生成配位化合物。最稳定的配合物是含氧配体螯合物,如乙二胺四乙酸和镧系离子形成的配合物[La(OH2)EDTAH]·3H2O,它可用作镧系元素离子交换分离的淋洗剂。

制法

制备镧系元素主要以独居石和氟碳铈矿为原料。但它们总是和其他矿物及脉石共生在一起,因此首先需要进行选矿,将独居石或氟碳铈矿分离富集成精矿,然后用化学方法分解精矿,使精矿中的主要成分转变为易溶于水或酸中的化合物。

独居石〔(Ce,La,Nd,Tb)O4〕精矿分解将研磨至300~325目的独居石精矿粉与50%浓度的氢氧化钠溶液在140℃反应,其中的镧系元素和钍、钛、铁等生成不溶于水的氢氧化物,磷则转变为水溶性的磷酸三钠。用pH为4.5~5.8的稀盐酸处理滤饼,镧系元素溶解,钍、铀等仍残留在沉淀中。将溶液浓缩结晶得镧系氯化物。

氟碳铈矿〔(La,Ce)CO3F〕精矿的分解将精矿在500℃氧化焙烧1小时,铈被氧化为+4价,其他镧系元素转变为氟氧化物。用稀硫酸浸取,可以将其中的Ce4+和其他镧系元素以硫酸盐形式浸出到溶液中,加入硫酸钠使除Ce4+以外的三价镧系元素生成难溶的硫酸复盐沉淀,Ce4+则留在母液中。用氢氧化钠水溶液将硫酸复盐转化成氢氧化物沉淀,再用盐酸溶解,得镧系氯化物溶液,经浓缩、结晶可得氯化物产品。将含Ce4+母液中的Ce4+还原为Ce3+后,用上述方法制得CeCl3。

镧系元素的分离与提纯最早采用分级结晶和分级沉淀法分离提纯从精矿分解得到的混合镧系化合物。但这类方法效率低,过程很长。第二次世界大战后开始采用离子交换法分离镧系元素(含钇)。此法的优点是一次操作可将混合镧系元素分离为以克计的高纯度单一元素,但缺点是操作周期长,且不能连续操作,效率低。因此镧系元素的分离问题长期制约着镧系元素工业的发展和实际应用。20世纪60年代后期,有机溶剂萃取法开始应用于镧系元素的分离。该法具有处理量大,可连续进行,分离效果好等优点,已成为分离制取单一镧系元素的主要方法。用溶剂萃取法分离镧素元素是将含镧系元素的水溶液与互不相溶的有机溶液搅拌混合、澄清,利用待萃取的各镧系元素在两相之间的分配系数的差别进行分离(见图)。由于镧系元素化学性质很相似,相邻Ln3+离子的分配系数差别很小,必须进行多级萃取才能得到纯单一产品。常用的萃取剂有磷酸三丁醋(TBP)、磷酸二烷基酯(P204)、2–乙基己基膦酸单二乙基己酯(P507)等多种萃取剂。

金属的制备工业上采用熔盐电解法大量生产混合镧系金属以及单一的镧、铈、铕、铥等。其他镧系金属除蒸气压高的钐、铕、铥、镱外,多采用金属热还原法制备。

熔盐电解法用镧系元素氯化物、氟化物或氧化物与钙、钡、钠或钾的氯化物或氟化物组成的混合熔盐作为电解质,在高温下进行电解,镧系离子在阴极上还原析出金属。

金属热还原法生产上采用的还原剂有钙、锂、镧和铈等。钙热还原镧系氟化物是在真空感应炉中在惰性气氛(Ar)保护下进行的,反应温度1,450~1,750℃。因为钐、铕、镱、铥等金属的蒸气压较高,可以采用高温下还原–蒸馏法制备,即用蒸气压较低的金属镧或铈在高温和高真空下还原它们的氧化物,同时进行蒸馏,可以得到钐、铕、镱、铥等金属。

应用

镧系元素独特的电子结构使它们具有优良的光、电、磁等特性,已开发出许多功能材料,如LaNi5储氢材料;SmCo5、Nd2Fe14B等永磁材料,其性能大大优于铁氧体等永磁材料。含镧系元素的发光材料,已在三基色荧光灯中广泛使用,不仅改善了照明条件,且大量节约电能。X射线激发发光材料Gd2O2S∶Tb3+、BaFCl∶Eu2+用于制作医用X射线照相增感屏,可以成倍地降低X射线使用剂量。掺钕的钇铝石榴石Y3Al5O12∶Nd是一种应用很广的激光晶体,广泛用于激光制导、目标指示、测距和医疗等方面。铕、钆和钐的热中子吸收截面大,是优良的核反应堆的控制材料和结构材料。镧系元素在冶金、化工、玻璃陶瓷、农业等方面也有广泛的用途。氧化铈是性能优良的抛光粉,含铈50%的铈铁合金可制打火石。高纯氧化镧用于制造高折射率、低色散率的光学玻璃。掺钕的玻璃呈红色,用于制造人造红宝石及航空仪表上。氧化镨用于制造具有鲜艳黄色的高温陶瓷材料——镨黄。球磨铸铁中含有镧系元素使耐磨和耐腐蚀性大大提高。含镧系元素的催化剂可提高石油裂化收率。

动物实验表明,镧系元素矿物和化合物吸入或口服均属低毒性,但因镧系元素的资源开发和工业生产已形成比较大的产业,涉及的地区广、人员多,有关镧系元素的毒性和放射性应需注意。

1.普通氧化物热稳定性从上到下依次降低,熔点依次减低

2. li之外的碱金属普通氧化物可用碱金属单质或叠氮化物在真空中还原其过氧化物、硝酸盐、亚硝酸盐方法制备

3.碱土金属普通氧化物可通过其碳酸盐、氢氧化物

您好,我就为大家解答关于碱土金属碳酸盐热稳定性的变化规律,碱土金属相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧!1、碱土金属(alka...

您好,我就为大家解答关于碱土金属碳酸盐热稳定性的变化规律,碱土金属相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧!

1、碱土金属(alkaline-earth metals)周期系ⅡA族元素,包括铍(Be)、镁(Mg)、钙(Ca)、锶(Sr)、钡(Ba)、镭(Ra)六种金属元素。

2、因为这些金属的氧化物既是熔点很高的,它们溶于水又显较强的碱性,历史上曾经把难熔的氧化物称为土性的,所以这6种金属被称为碱土金属。

3、它们都是灰色至银白色金属,容易同空气中的氧气和水蒸气作用,在表面形成氧化物和碳酸盐,失去光泽。

4、碱土金属的硬度略大于碱金属,钙、锶、钡、镭仍可用小刀切割,其熔点和密度也都大于碱金属,但仍属于轻金属。

5、碱土金属的导电性和导热性能较好。

6、它们的化学性质活泼,在空气中加热时,发生燃烧,产生光耀夺目的火光,形成氧化物。

7、与水作用时,放出氢气,生成氢氧化物,碱性比碱金属的氢氧化物弱,但钙、锶、钡、镭的氢氧化物仍属强碱。

8、碱土金属最外电子层上有两个价电子,氧化态为+2,所生成的盐多半很稳定,遇热不易分解,在室温下也不发生水解反应。

9、碱土金属的离子为无色的,其盐类大多是白色固体,和碱金属的盐不同,碱土金属的盐类(如硫酸盐、碳酸盐等)溶解度都比较小。

10、在自然界中,碱土金属都以化合物的形式存在,可用焰色反应鉴定。

11、由于它们的性质活泼,只能用电解方法制取。

碳酸盐的稳定性是有规律的:

1、碱金属的碳酸盐,从碳酸锂到碳酸铯稳定性逐渐增强;

2、碱土金属的碳酸盐,从碳酸铍到碳酸钡稳定性也逐渐增强;

3、同周期的碱金属碳酸盐比碱土金属碳酸盐稳定。

热稳定性顺序为:碱金属碳酸盐>其它金属碳酸盐>碳酸氢盐>铵盐>碳酸。

扩展资料

性质

碳酸盐和酸式碳酸盐大多数为无色的。碱金属和铵的碳酸盐易溶于水,其他金属的碳酸盐都难溶于水。碳酸氢钠在水中的溶解度较小,其他酸式碳酸盐都易溶于水。碱式碳酸盐一般难溶于水。

关于碳酸盐在水中的溶解性,一般来说,碳酸盐难溶的金属,碳酸氢盐溶解度相对较大;而碳酸盐易溶的金属,碳酸氢盐的溶解度则明显减小。普遍认为是HCO3-离子在溶液中形成了氢键相互缔合,使溶解度减小的缘故。可溶性碳酸盐在水溶液中都会水解,使溶液呈碱性。

一、地球

地球是太阳系中的一个成员,是一个赤道半径较长、两极半径较短,北极略微突出、南极略微扁平的旋转椭球体。

据地震波的传播特征,可将地球内部分为三大圈层构造,从地表到地心依次为地壳、地幔、地核,见图2-1。地壳处于地球的最外部,主要是由岩石组成的固体圈层。石油和天然气就存在于地壳岩石的孔隙和裂缝之中。

图2-1地球的圈层构造

二、矿物

地壳的岩石是由矿物所组成。矿物是由一种或几种化学元素组成的天然产物,在日常生活中经常见到,例如,石盐、煤、石膏、金、石英、长石、云母、石油、天然气等都是矿物。矿物是一定地质条件作用的产物,如石盐是在高温炎热的环境下形成的,金刚石是在高温高压条件下形成的。

矿物都具有一定的化学组成和内部结构,如石盐是由Na+和Cl-组成,其内部结构是Na+和Cl-相间排列而形成的立方体。

矿物具有一定的物理性质和化学性质。矿物的物理性质主要有矿物的形状、颜色、条痕、透明度、光泽、解理、断口、硬度、密度、放射性和磁性等。矿物的化学性质主要有遇酸反应能力、染色性等。矿物的物理性质和化学性质主要取决于它的化学组成和内部结构。如石盐是白色立方体,具有玻璃光泽,并有咸味;煤是黑色的且可燃烧;石墨和金刚石虽都是由C原子所组成,但由于内部结构不同,石墨是层状结构,金刚石是四面体结构,二者的硬度相差极大;方解石和白云石同属碳酸盐岩,前者遇冷稀盐酸剧烈反应,而后者反应微弱。矿物的物理和化学性质是鉴定矿物的重要依据。

目前,世界上已经发现了三千多种矿物,但常见的造岩矿物只有二三十种,如石英、长石、云母、辉石、角闪石、橄榄石、黄铁矿、赤铁矿、褐铁矿、方解石、白云石以及各种黏土矿物(高岭石、蒙脱石、伊利石等)等等,它们的不同组合便形成了各种各样的岩石。

三、岩石

岩石是由矿物组成的集合体,据其成因可将地壳岩石分为三大类,即岩浆岩、变质岩和沉积岩。

(一)岩浆岩

岩浆岩是由地下深处(地幔软流圈中)处于高温高压状态下、富含挥发性组分的硅酸盐熔浆(称为岩浆),沿着地壳的破碎带向上侵入到上覆地层(称为侵入活动)或喷出到地表(称为喷出活动或火山活动),并冷却凝固形成的岩石。侵入活动形成的岩石称为侵入岩,如花岗岩;喷出活动或火山活动形成的岩石称为喷出岩或火山岩,如玄武岩。由于岩浆岩是在高温、高压状态下形成的,不含有机质,且岩性致密,因此它们不可能生成油气。然而由于后期受地壳构造运动的影响使岩石产生裂缝,它们可以储藏油气。勘探实践表明,在岩浆岩中发现的油气藏极少,由于形成条件、内部组成和结构的不同,与油气的关系也极不相同。

(二)变质岩

变质岩是由变质作用形成的。变质作用是早先形成的岩浆岩、变质岩、沉积岩在地下深处由于高温、高压、岩浆热液或地壳构造运动的作用,使岩石的内部矿物成分、结构、构造发生了变化,而生成了新岩石的作用。由沉积岩经变质作用形成的变质岩称为副变质岩;由岩浆岩经变质作用形成的变质岩称为正变质岩。大理岩、花岗片麻岩、各种片岩都是变质岩。变质岩和岩浆岩形成条件相近,因此与油气关系也不大。

(三)沉积岩

沉积岩是在地表条件下,由于温度变化,以及风、水、生物、冰川等自然力(地质营力)对母岩(指早先形成的各种岩浆岩、变质岩或沉积岩)风化剥蚀,其产物经过搬运作用、沉积作用和成岩作用而形成的岩石。

与岩浆岩、变质岩相比较,沉积岩形成的地质作用有如下特点:常温常压形成;有生物的参与,可具有生物化石或生物遗体转化成的石油、天然气、煤、油页岩等;有丰富的水、二氧化碳、氧气参与作用。

沉积岩主要分布于地表,其深度一般很少超过8~10km,下伏岩石均为古老的岩浆岩或变质岩组成的结晶基底。

沉积岩中有着丰富的矿产资源:可燃有机矿物(石油、天然气、页岩油和煤)和化肥、化工生产原料(磷、钾、盐类)几乎都形成于沉积岩中;大量的耐火材料、建筑材料、玻璃与陶瓷、化纤原料都取自沉积岩;大部分铁、锰等黑色金属矿物和一部分有色金属(铝、锌及稀有金属元素)也都产自沉积岩中。

1.沉积岩的形成

沉积岩的形成经历了母岩的风化作用、剥蚀作用、搬运和沉积作用、成岩和后生作用。

1)风化作用

风化作用是指组成地壳的岩石在常温、常压条件下,由于气温变化、气体、水溶液和生物活动等因素的作用,促使岩石在原地遭受破坏作用的过程。

气温的昼夜和四季变化,使岩石的表面和内部交替膨胀与收缩;岩石的孔隙裂缝中的水结冰,体积膨胀,产生巨大的压力;岩石孔隙中含潮解性盐类的吸水和结晶等都可以使出露地表的岩石内部产生裂隙而剥离,发生机械崩解,但并不改变岩石的矿物成分,这种作用称为物理风化作用。

水、游离氧及二氧化碳是化学风化作用的重要因素。水可以溶解岩石中可溶性的矿物(如碱金属、碱土金属盐类矿物),可以发生水合作用(如硬石膏变为石膏),也可以发生水解作用(长石水解成为高岭土)。空气和水中的游离氧可以与岩石中含有变价元素(如Fe、Mn)的矿物(如FeS2)发生氧化还原反应,形成高价金属氧化物(如赤铁矿、褐铁矿)。二氧化碳溶于水形成碳酸,与碳酸盐岩(如石灰岩)作用形成碳酸氢钙。

风化作用的产物有三种:碎屑物质、溶解物质和残余物质,它们一部分被介质转移到别处,一部分残留在原地,形成风化残积物。这种风化残积物覆盖于地表构成一层不连续的薄壳,称之为风化壳。形成于第四纪以前的风化壳称之为“古风化壳”。研究古风化壳有着重要的地质意义:

第一,古风化壳代表一个长期的沉积间断,是当时地壳上升经受过强烈风化作用的标志,是地层不整合接触的证据之一。

第二,研究风化作用可以恢复古地理环境及古气候。

第三,风化作用可以形成重要的沉积矿产,如铁矿、铝土矿、黏土矿物等。

第四,古风化壳上岩层疏松多孔,可以储集油气,形成地层不整合油气藏。

2)剥蚀作用

剥蚀作用是指各种地质营力(水、风、冰川等)把岩石的风化产物搬开,同时还破坏岩石并改造原有地形的作用。

流水(包括河流水、湖浪、海浪、潮汐、地下水)对地表岩石可以产生溶蚀、磨蚀作用;风对地表岩石产生吹蚀和磨蚀作用;冰川是固体运动,对岩石产生刨蚀和磨蚀作用。它们使地表形成了千姿百态的地形地貌,如弯曲的河流、陡峭的海崖、百孔千疮的海岸、形态逼真的石蘑菇、宏伟壮观的瀑布、广袤无垠的沙漠,还有婀娜多姿的喀斯特地貌,等等。

3)搬运和沉积作用

母岩风化剥蚀的产物,除少部分残留在原地外,大部分物质在水、风、冰川等外力的作用下被搬运到合适的地方沉积下来。不同的物质其搬运和沉积作用的方式及在搬运和沉积过程中所遵循的物理、化学规律也不同。

碎屑物质包括砾(粒度大于1mm)、砂(粒度0.1~1mm)、粉砂(粒度0.1~0.01mm)、黏土(粒度小于0.01mm),都是机械方式搬运。被搬运的物质,在一定条件下,当搬运介质的动力不足以克服碎屑的重力时便沉积下来。随着搬运距离的增加,碎屑颗粒会因其自身的特性不同而按一定的顺序有规律地沉积下来:颗粒粗、密度大、球形的颗粒先沉积,而颗粒细、密度小、片状和鳞片状的颗粒后沉积;近物源区沉积的碎屑圆度好、分选性(指颗粒的均匀程度)差,不稳定矿物含量高,而远离物源区沉积的碎屑圆度好、分选性也好,稳定性矿物含量相对高些。这种作用称为“机械沉积分异作用”。这是导致沉积岩多种类型的原因之一。

溶解物质可分为两大类,一类是Cl、S、K、Na、Ca、Mg等元素的化合物,其溶解度大,在水中以真溶液状态进行搬运;另一类是Si、Al、Fe、Mn等元素的氧化物或氢氧化物,在水中溶解度小,常呈胶体状态进行搬运。在搬运和沉积的过程中,由于化学元素的活泼性或溶解性的不同,按一定的先后顺序沉积下来(其沉积顺序为:氧化物→磷酸盐→硅酸盐→碳酸盐→硫酸盐→卤化物),从而形成重要的沉积矿物和化学岩。这种过程称为“化学沉积分异作用”。

生物的搬运和沉积作用有机械的和化学的方式。人类改造大自然对地表岩石进行的破坏以及搬运和沉积属于机械方式。海洋中生物吸取海水中的Ca、Si、P或CO2来维持生命及制造骨骼或外壳,它们死亡后其遗体堆积,软体部分分解析出CO2、H2O、P2O5等,可与其他元素化合形成硅藻土、软泥等生物化学沉积,是化学的方式。在潮湿气候区的湖泊和沼泽中,有大量生物遗体堆积,在合适的条件下,植物形成泥炭(最低级的煤),动物遗体形成腐泥,并向石油和天然气转化。油页岩也是腐泥形成的产物。

4)成岩和后生作用

沉积作用形成的松散沉积物随着埋藏深度增加,压力和温度不断升高,形成坚硬岩石的过程称为成岩作用。沉积岩形成以后到它下降到地壳深处遭受变质作用或上升到地表遭受风化作用以前所发生的一切变化称为后生作用。

在沉积物(或沉积岩)发生成岩作用和后生作用期间,主要的变化有:

压实作用——沉积物在上覆沉积重荷作用下,水分不断排出,孔隙度不断降低,体积不断缩小而成为固结的岩石。这种作用主要对细粒的黏土物质成岩起作用。

胶结作用——充填于碎屑颗粒孔隙之间的化学物质在成岩作用和后生作用期间发生沉淀而将其黏结起来,形成岩石的作用。这些化学沉淀物称为胶结物。胶结物成分多样,有硅质(如自生石英、蛋白石、燧石等)、铁质(如菱铁矿、黄铁矿、赤铁矿和褐铁矿)、钙质(方解石)、白云质(白云石)、石膏质等。胶结作用主要对碎屑岩、生物碎屑岩成岩起作用。

重结晶作用——重结晶作用是指沉积下来的矿物质在温度、压力的影响下所进行的结晶作用。如非晶质(胶状)蛋白石脱水后变为隐晶质的玉髓,玉髓重结晶变为晶质石英。因此,重结晶作用是使沉积矿物由非晶质向隐晶质、晶质体变化,颗粒由小变大的过程。重结晶作用是化学岩或生物化学岩成岩的主要作用方式。

交代作用——矿物中一种离子被另一种离子所替代而形成新矿物的作用。如碳酸盐在成岩作用阶段,沉积物内的方解石(碳酸钙)中的钙离子被水溶液里的镁离子所替代而形成新生白云石(碳酸钙镁),这种作用称为白云岩化作用。后生作用阶段也可发生白云岩化作用。

总之,成岩作用和后生作用使岩石的物性(孔隙性和渗透性)发生变化,从而影响了地下油气运移和聚集。如胶结作用可使岩石物性变差;压实作用使岩石致密,又可使岩石中的新生油气随孔隙水运移到储集层。

2.沉积岩的特征

沉积岩的特征是鉴别沉积岩、确定沉积岩形成环境和水动力条件以及进行地层划分和对比的重要标志。沉积岩的特征主要包括沉积岩的颜色、构造。

沉积岩的颜色取决于沉积岩的颗粒和胶结物的成分、物源和沉积环境。暗色矿物含量多的颜色深;铁质矿物含量多的颜色呈红色或红褐色;钙质、硅质、石膏质胶结的沉积岩呈白色或灰色。黏土岩的颜色反映其形成环境,黑色、深灰色的黏土岩中有机质含量高,是还原环境形成的;而红色、紫红色的黏土岩中有机质含量少,三价铁离子含量高,是氧化环境中形成的;灰、灰绿色是弱氧化-弱还原条件下形成的。

沉积岩的构造是指沉积岩各组成部分的空间分布和排列方式,主要包括层理、层面构造。层理是沉积岩的岩石性质(如粒度、成分、颜色等)沿垂向变化的一种层状构造。它是由细层(纹层)、层系、层系组所组成,常见的层理类型有水平层理、波状层理、交错(或斜)层理、递变层理、透镜状层理、韵律层理(见表2-1),它们形成于不同的水动力条件下和不同的沉积环境中。

沉积岩的层面构造有波痕、泥裂、冲刷痕迹、晶体印痕、虫迹,它们都是浅水沉积标志。泥裂和晶体印痕还代表了干旱气候。

3.沉积岩的类型

沉积岩有许多类型,包括碎屑岩、黏土岩、碳酸盐岩、蒸发岩、生物沉积岩(油页岩和煤)等,这里只介绍与油气关系重大的碎屑岩、黏土岩和碳酸盐岩。

1)碎屑岩

碎屑岩是指由母岩风化作用产生的碎屑物质(含量大于50%)所组成的岩石。因碎屑岩具有孔隙性和渗透性,常常作为油气储集岩。

(1)碎屑岩的组成。

碎屑岩是由碎屑物质、充填于碎屑颗粒孔隙间的细小机械沉积物(简称“杂基”、“基质”)和化学沉淀物(胶结物)所组成的岩石。

表2-1层理基本类型

碎屑物质包括岩石碎屑和矿物碎屑两种。岩石碎屑是由母岩(岩浆岩、变质岩和古老的沉积岩)机械破碎而成的多矿物成分组成的岩石碎块(碎屑),其成分直接反映了母岩的性质,是确定沉积物源的直接标志,多存在于颗粒较粗的砾岩、砂岩中,粉砂岩中极少。矿物碎屑是母岩风化后形成的单组分矿物碎屑;种类不多,主要是石英和长石,其次是白云母和黏土矿物,还有少量(小于1%)的重矿物;主要存在于砂岩和粉砂岩中。

杂基是充填在碎屑颗粒孔隙中的细小机械沉积物;它们与颗粒同时沉积,多为粉砂和黏土;杂基越多,反映岩石形成时的水动力条件越弱,搬运距离越短。

化学沉淀物(胶结物)是在碎屑物质沉积后,由碎屑物质孔隙间的化学物质沉淀形成,主要有硅质、铁质和钙质,其含量小于50%。根据碎屑岩胶结物含量的多少、分布状况及胶结物与碎屑颗粒之间的接触关系,可把碎屑岩分为四种胶结类型:基底胶结、孔隙胶结、接触胶结、镶嵌胶结。在这四种胶结类型中,接触式胶结的碎屑岩孔隙最多,储油物性最好,孔隙式次之,基底式和镶嵌式最差。

(2)碎屑岩的类型。

根据碎屑粒径大小(简称“粒度”)可将碎屑岩分为砾岩、砂岩和粉砂岩。

砾岩主要是由粒度大于1mm的碎屑(砾石)所组成的岩石。砾石以岩屑为主;杂基为细砂、粉砂和黏土物质,与砾石同时沉积形成;胶结物常为硅质、钙质、铁质。由圆状、次圆状的砾石所组成的岩石也称为“砾岩”,砾石呈棱角、次棱角状的砾岩称为角砾岩。砾岩具有一定的孔隙,可以储存油气。我国克拉玛依油田就是砾岩油气藏。

砂岩是由砂级(粒度0.1~1mm)的碎屑所组成的岩石。砂级颗粒含量大于50%,以石英为主,其次是长石和岩屑,含有少量的白云母和绿泥石,重矿物含量一般小于1%。胶结物以硅质、黏土质为主。砂岩常具有斜层理、交错层理。砂岩除按粒度分为粗、中、细砂岩外,还可按碎屑成分分为石英砂岩、长石砂岩和岩屑砂岩类。砂岩是良好的油气储集层,据统计,在世界上已发现的油气田中,有一半以上是砂岩储集层,我国也如此。一般来说,中、细砂岩较粗砂岩的储集物性好,石英砂岩较长石、岩屑砂岩的物性好,有利于油气储存和渗滤,是良好的油气储集岩。

粉砂岩是指主要由粒度为0.01~0.1mm的碎屑(大于50%)所组成的岩石。碎屑物质成分单一,主要为石英,长石较少,岩屑极少,白云母较多,重矿物在2%~3%。胶结物多为钙质,铁质和硅质较少。具有薄的水平层理、波状层理。常形成于海湖水体较深的底部和河漫滩、三角洲、湖、沼泽等水动力条件较稳定的、由砂岩向黏土岩过渡的地带。粗粉砂岩(粒度在0.05~0.1mm)储集物性较砂岩差,但可以储集油气。

2)黏土岩

黏土岩是指主要由粒度小于0.01mm的颗粒组成、且以黏土矿物为主(大于50%)的岩石。黏土岩主要由四类物质组成:

(1)黏土矿物:是黏土岩的主要组成物质,主要有高岭石、蒙脱石、伊利石、绿泥石等,由硅氧四面体和铝氧八面体在垂向上组合而成的层状铝硅酸盐矿物。

(2)碎屑物质:主要是由陆地搬运而来的石英、长石、白云母等。

(3)化学成因矿物:有赤铁矿、软锰矿、各种铝土矿、蛋白石、方解石、白云石、菱铁矿、石膏、硬石膏、重晶石、黄铁矿、石盐等。这些矿物可用来判断沉积环境(氧化还原条件、含盐度)和成岩、后生变化。

(4)有机物质:主要有煤、腐泥质、沥青质、生物遗体(化石)等。

黏土岩主要是根据其构造特征进行分类,如黏土岩页理(厚度小于1cm的层理)发育,称为页岩;页理不发育的黏土岩称为泥岩。颜色较深的泥(页)岩有机质丰富,在一定条件下可以生油;泥(页)岩致密,也可作为盖层。

3)碳酸盐岩

碳酸盐岩是指主要由沉积碳酸盐矿物(主要为方解石和白云石)所组成的岩石。岩石中方解石含量大于50%,称为石灰岩;岩石中白云石含量大于50%,称为白云岩。石灰岩遇冷稀盐酸(5%HCl)剧烈反应,并放出CO2气体;白云岩遇冷稀盐酸不反应或反应微弱,但粉末遇冷稀盐酸起反应。这是鉴别碳酸盐岩并区分石灰岩和白云岩的重要方法之一。

白云岩的成因是沉积学家长期以来争论的问题。一种观点认为,白云岩是直接从水体中以化学沉淀的方式直接形成,这种白云岩称为“原生白云岩”。另一种观点认为,白云岩是非化学沉淀作用形成,是由碳酸盐沉淀物与海水或孔隙水中的镁离子发生交代作用(这种作用称为“白云岩化作用”)形成,或者是碳酸盐岩与裂缝、孔隙水中的镁离子发生交代作用形成,前者称为“成岩白云岩”,后者称为“后生白云岩”。

碳酸盐岩在我国分布范围很广。碳酸盐岩是重要的生油岩和储集岩。粗粒石灰岩孔隙度高、渗透性好,是良好的油气储集岩;颗粒较细、有机质丰富的泥晶灰岩及礁灰岩是良好的生油岩。我国华北、辽河、胜利油田的古潜山油气田、四川气田都是碳酸盐岩。

碳酸钙热分解温度898摄氏度,硫酸钙热分解温度在1200摄氏度以上,完全分解温度在1350~1400摄氏度。

原因:

碳酸钙热分解:Ca++ CO3--= CaO+ CO2

硫酸钙热分解:

2 Ca++ SO4--= 2 CaO+ 2 SO2+ O2

碳酸根为平面结构,两个负电荷分布于三个氧原子上,C-O距离小,极化性低,所以稳定性不如硫酸根。硫酸根为正四面体结构S-O间距大,极化性高,两个负电荷分布于四个氧原子上,电荷排斥小,更稳定。

血清碳酸氢盐,是指血清中的酸式盐,含有碳酸氢根离子。

血液中含有碳酸-碳酸氢根组成的缓冲溶液,以抵御大幅度的pH值变化,为酶等生物分子维持适宜的酸碱度。

碳酸氢盐是由胰腺小导管上皮细胞分泌的。细胞内含有丰富的碳酸酐酶,可催化CO₂和H₂O结合形成碳酸,后者又解离出碳酸氢根离子,其浓度可达140mmo/L,比血浆浓度高5倍。

碳酸氢盐主要生理作用是:

(1)中和进入十二指肠的胃酸,保护肠黏膜免受强酸的侵蚀;

(2)为小肠内多种消化酶的活性提供适宜的pH环境。

扩展资料

碳酸氢盐的性质为:

1、溶解性

所有碳酸氢盐都溶于水,ⅠA族的碳酸盐溶解度大于碳酸氢盐,原因是HCO³⁻在水溶液中通过氢键形成双聚或多聚离子。

碳酸氢盐的溶解性有两种情况:

(1)难溶性碳酸盐对应的碳酸氢盐都有较大的溶解度,如碳酸钙与碳酸氢钙;

(2)易溶的碳酸盐对应的碳酸氢盐都有相对较低的溶解度,如碳酸钠与碳酸氢钠。

2、热稳定性

碳酸氢盐热稳定性差,受热易分解。

碳酸盐的热稳定性有一定的规律性。根据组成碳酸盐的阳离子的不同,碳酸盐的热稳定性顺序一般可表示为碱金属碳酸盐>碱土金属碳酸盐>过渡金属碳酸盐。

3、水解性

碳酸氢盐在水溶液中水解显碱性。碳酸盐的水解作用产生碳酸根,碳酸氢根,氢氧根离子,当其他金属离子遇到可溶性碳酸盐溶液时,会生成3种不同的沉淀:碳酸盐、碱式碳酸盐或氢氧化物。

参考资料来源:百度百科--碳酸氢盐

参考资料来源:百度百科--胰液


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